El ano imperforado es una rara anomalía congénita caracterizada por la ausencia o localización anormal del ano. El recto o el colon pueden estar conectados a la vagina o la vejiga mediante un túnel (fístula). Con la corrección quirúrgica, la eliminación normal puede ser posible.

Los signos del ano imperforado suelen ser evidentes poco después del nacimiento. Incluyen:

• sin apertura anal
• una abertura anal en el lugar equivocado, como demasiado cerca de la vagina
• no heces en las primeras 24 a 48 horas de vida
• heces que pasan por el lugar equivocado, como la uretra, la vagina, el escroto o la base del pene
• un abdomen hinchado
• una conexión anormal, o fístula, entre el recto de su bebé y su sistema reproductivo o tracto urinario

Aproximadamente la mitad de todos los bebés que nacen con el ano imperforado tienen anomalías adicionales. Algunos de estos pueden ser:

• defectos renales y del tracto urinario
• anomalías de la columna vertebral
• tráquea, o traqueal, defectos
• defectos esofágicos
• defectos de los brazos y las piernas
• Síndrome de Down, que es una afección cromosómica asociada con retraso cognitivo, discapacidad intelectual, una apariencia facial característica y tono muscular débil
• La enfermedad de Hirschsprung, que es una afección en la que faltan células nerviosas del intestino grueso.
• atresia duodenal, que es un desarrollo inadecuado de la primera parte del intestino delgado
• defectos congénitos del corazón

La condición se desarrolla en el útero durante la quinta a la séptima semana de embarazo. Se desconoce la causa. Muchas veces los bebés con esta condición también tienen otros defectos del recto.

Esta condición casi siempre requiere cirugía. A veces son necesarios varios procedimientos para corregir el problema. Una colostomía temporal también puede permitir que su bebé crezca antes de la cirugía.

Para una colostomía, el cirujano de su bebé crea dos pequeñas aberturas, o estomas, en el abdomen. Unen la parte inferior de los intestinos a una abertura y la parte superior de los intestinos a la otra. Una bolsa adherida al exterior del cuerpo atrapa los productos de desecho.

El tipo de cirugía correctiva necesaria dependerá de las características específicas del defecto, como qué tan lejos desciende el recto de su bebé, cómo afecta los músculos cercanos y si hay fístulas involucradas.

En una anoplastia perineal, el cirujano de su bebé cierra las fístulas para que el recto ya no se adhiera a la uretra oa la vagina. Luego crean un ano con una posición normal.

Una operación de extracción es cuando el cirujano de su bebé tira del recto hacia abajo y lo conecta al nuevo ano.

Para evitar que el ano se estreche, puede ser necesario estirar el ano periódicamente. Esto se llama dilatación anal. Es posible que deba repetir esto periódicamente durante algunos meses. Su médico puede enseñarle cómo realizar esto en casa.

Ocurre con más frecuencia en niños que en niñas.

Su médico le indicará cómo realizar las dilataciones anales. Estos aseguran que la abertura anal sea lo suficientemente grande para permitir el paso de las heces.

Algunos niños experimentarán problemas de estreñimiento. El entrenamiento para ir al baño puede tomar un poco más de tiempo. Los ablandadores de heces, enemas o laxantes pueden ser necesarios para aliviar el estreñimiento más adelante en la vida. Por lo general, la cirugía puede corregir las anomalías y la mayoría de los niños se recuperan muy bien.

Una dieta alta en fibra y un seguimiento regular durante la infancia son beneficiosos.